年6月4日，药明康德与复旦大学签署合作协议，双方将利用药明康德全资子公司WuXiNextCODE拥有的全球唯一大规模存储人类全基因组信息的集中式数据库和集成解决方案，为复旦大学牵头的遗传与发育协同创新中心的科学家们提供更加快捷、精准的人类基因测序及数据分析平台，推动罕见病及恶性肿瘤等重大疾病的研究、临床诊断及治疗。药明康德同时成为遗传与发育协同创新中心的企业协同单位。
WuXiNextCODE可为全球客户提供全面的基因组测序及生物信息服务，其独有的数据库体系已经处理了超过,人的全基因组数据。遗传与发育协同创新中心成立于年，是根据中国教育部、财政部实施的《高等学校创新能力提升计划》，由复旦大学牵头，联合上海交通大学、南京大学、中山大学、中南大学、中科院上海生命科学研究院、中科院北京遗传与发育生物学研究所和中科院北京基因组研究所等多家单位共同组建。该中心依托复旦大学在遗传学研究领域的传统优势，联合各协同单位的优势力量，致力于研究遗传与发育的基本科学问题及其对人类健康的影响。
药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示：“复旦大学是中国遗传学研究的核心基地，能够与中国最优秀的大学之一合作，对于我们推进基因组学的研究和应用具有非常积极的意义。我们非常高兴能够把药明康德的世界最前沿的基因检测、分析和数据管理能力与中国本地的研究和创新结合，从而把基于基因测序的最新科学和医学进展带给中国和全球病人。”
复旦大学副校长、遗传与发育协同创新中心主任金力院士表示：“NextCODE基因组分析技术是全球范围迄今为止最好的基因组研究平台，在这个平台上目前正在进行世界上最大规模的人类基因组研究。复旦大学与药明康德的合作将使上海成为人类基因组测序分析的全球创新中心。我们很高兴能有机会与药明康德紧密协同，该平台强大的基因组测序数据管理能力和临床数据分析功能，无疑将极大提升遗传与发育协同创新中心在遗传学与基因组学研究及产学研应用的能力。”
关于WuXiNextCODE
药明康德全资子公司WuXiNextCODE是全球基因组医学领域的领军企业，拥有独一无二的基因医学综合一体化能力，包括基于CLIA认证实验室的全面测序能力、全球领先的基因测序分析系统，全新的数据库构架，可实现快速高效的大规模基因数据查询、管理、存储和共享，以及应用基因组学全方位优化新药开发的专业知识和经验。WuXiNextCODE运营地区涵盖中国上海、美国马萨诸塞州坎布里奇市以及冰岛雷克雅未克市，致力帮助全球临床医生、科研机构和企业研发人员充分利用全基因组学更好地诊断和治疗疾病。6月3日，WuXiNextCODE宣布将为英国国家基因组计划提供罕见病及癌症临床数据解析服务。
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