中国疫苗！WHO批准国药疫苗的紧急使用权

北京时间5月8日凌晨，世界卫生组织表示：中国国药集团的新型冠状病毒疫苗，得到在全球紧急使用的批准！

世界卫生组织总干事谭德塞于北京时间8日凌晨在记者发布会中表示，WHO确认将中国国药集团（Sinopharm）研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”，并发布临时使用建议，支持该款疫苗在全球范围内推广。

世卫组织总干事谭德塞｜图源：网络

这将是首支被世界卫生组织认可的非西方国家生产的新冠疫苗。而全球各大媒体也纷纷对中国疫苗的获批作出了及时的播报。

纽约时报：这是结束新冠大流行的关键一步！

图源：纽约时报

路透社：国药新冠疫苗获批，加速全球新冠疫苗接种！

图源：路透社

世卫组织在声明中指出，国药新冠疫苗是列入WHO紧急使用清单的首款灭活疫苗，易存储，且带有疫苗瓶监控器，瓶上的小标签会随温度而变色，以便卫生工作者知道疫苗是否可以安全使用。

截止当前，中国境内已经注射疫苗超过3亿支，并出口国产疫苗至其他45个国家。

获批WHO“紧急使用清单”的其他疫苗包括辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生。然而以上疫苗的交付能力有限，已经打乱了各国疫苗注射的节奏，而印度爆发的新型变种病毒，加剧了这一矛盾……中国疫苗获批紧急使用，将直接为国药集团的疫苗走入更多的国家开辟绿色通道。

比

“紧急使用清单”中的疫苗比较

辉瑞mRNA疫苗-有效率95%

莫德纳mRNA疫苗-有效率95%

中国国药集团灭活疫苗-有效率78%-90%

阿斯利康腺病毒载体疫苗-有效率70%

强生腺病毒载体疫苗-有效率70%

*以上结论来自公开数据

对欧洲旅游业的直接促进作用

国药疫苗登陆WHO的“紧急使用清单”，意味着如果任何人已经完整地注射了国药疫苗两针的14天后，目前可免隔离入境冰岛旅游。目前，冰岛和芬兰为欧洲感染率最低的两个国家。

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而本周早些时候，欧洲药品管理局（EMA）也开启了对中国科兴疫苗制造公司（Sinovac）生产的新冠疫苗进行“滚动评估”。

EMA没有披露科兴疫苗滚动审批的时间框架，但表示“应该比正常审批时间少”。

截止目前，欧盟只批准了西方国家的四款新冠疫苗。而中国的灭活疫苗与之相比，在运输和保存方面具有明显优势：只需在常规的冰箱温度下储存（零上2至8摄氏度）。

而WHO的官宣，将大大加速中国疫苗进入整个欧洲的进度！让我们拭目以待！

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